Nouveau questionnaire Qol-NMD v1.0 : mesures rapportées par les patients atteints de maladies musculaires d’origine génétique - 11/09/13

Doi : 10.1016/j.rehab.2013.07.523

F.-C. Boyer ^a,^⁎ , A. Rapin ^a, C. Reveillère ^b, J.-B. Hardouin ^c, A. Calmus ^d, A. Flucher ^d, V. Tiffreau ^e, I. Richard ^f, B. Gallais ^g, B. Eymard ^g, M. Fournier-Mehouas ^h, M. Dramé ^a, H. Prigent ⁱ, G. Bassez ^j, I. Moronne ^a, J.-L. Novella ^a, D. Jolly ^a
^a Université Reims Champagne Ardenne, EA 3797, CHU de Reims, centre de référence des maladies neuromusculaires, Cernest, 48, rue de Sébastopol, 51092 Reims, France
^b Université de Tours, Tours, France
^c Université de Nantes, EA4275 faculté de médecine et de pharmacie, Nantes, France
^d Unités de médecine physique et de réadaptation, CHU de Reims, Reims, France
^e Université de Lille, CHU de Lille, Lille, France
^f Université d’Angers, CHU d’Angers, faculté de médecine, Angers, France
^g Institut de myologie, GH Pitié-Salpêtrière, France
^h CHU de Nice, Nice, France
ⁱ AP–HP, Garches, France
^j Centre de référence des maladies neuromusculaires, AP–HP, hôpital Henri-Mondor, Créteil, France

^⁎Auteur correspondant.

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Mots clés : Qualité de vie, Dystrophies musculaires, Maladies neuromusculaires, Questionnaire, Échelle, Validité, Théorie de réponses aux items

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Vol 56 - N° S1

P. e198 - octobre 2013 Retour au numéro

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